Muster vorerbschaft

Muster vorerbschaft

Verwenden Sie das Muster, wenn es umständlich oder nicht möglich ist, das Verhalten eines Objekts mithilfe der Vererbung zu erweitern. Sichelzellerkrankungen zeigen ein AR-Muster der Vererbung. Das Sichelzellmerkmal, das dem Trägerstatus gegeben wird, ist jedoch „co-dominant“, da das mutierte Allel (HbS) mutiertes Hämoglobin produziert und das normale Allel (HbA) normales Hämoglobin produziert. Im Falle der Sichelzelle wissen wir, dass die hohe Inzidenz von Trägern unter Afroamerikanern mit heterozygoter Auswahl zu tun hat. Die Träger (Heterozygoten), die nicht von der Erkrankung betroffen sind, wurden vor Malaria geschützt, weil der Malariaparasit ihr mutiertes Hämoglobin nicht mochte und sie in Ruhe ließ. Homozygote HbAA starb an Malaria und homozygote HbSS an Sichelzellerkrankungen. Daher wurde das Gen im heterozygoten Zustand für die Populationen ausgewählt, in denen Malaria grassierte. Dasselbe gilt für die Thalassämie-Heterozygoten, die auch im Mittelmeerraum vor Malaria geschützt waren. Thalassämie wird auch durch Mutationen im Globin-Gen verursacht. Obwohl die Grundlage für die höhere Inzidenz anderer ethnischer Störungen weniger klar ist, wird angenommen, dass Heterozygoten in diesen Populationen einen noch unentdeckten Vorteil gehabt haben könnten (die Menschen arbeiten an dieser Frage). Einzelgenerkrankungen, bei denen Gene auf den Geschlechtschromosomen gefunden werden, haben etwas andere Vererbungsmuster als solche, die Gene beinhalten, die auf den Autosomen einer Person gefunden werden. Der Grund für diese Unterschiede liegt in der genetischen Unterscheidung zwischen Männchen und Weibchen.

Erinnern Sie sich daran, dass Weibchen zwei Kopien des X-Chromosoms haben und von jedem Elternteil eine Kopie erhalten. Daher erben Weibchen mit einer X-Chromosom-verknüpften rezessiven Erkrankung eine Kopie des mutierten Gens von einem betroffenen Vater und die zweite Kopie des mutierten Gens von ihrer Mutter, die am häufigsten Träger (heterozygot) ist, aber betroffen sein könnte (homozygot). Männchen hingegen haben nur eine Kopie des X-Chromosoms, die sie immer von ihrer Mutter erhalten. Daher erhalten Männchen mit einer X-Chromosom-verknüpften Krankheit immer die mutierte Kopie des Gens von ihrer Mutter. Da Männer keine zweite Kopie des X-Chromosoms haben, um die negativen Auswirkungen von X-verknüpften Mutationen potenziell zu „abbrechen“, sind sie viel wahrscheinlicher als Frauen, von X-Chromosom-verknüpften rezessiven Erkrankungen betroffen zu sein.

29. 7. 2020